Una riflessione sulla rabbia, la resilienza e la possibilità di trasformare la disabilità in forza, serenità e umanità condivisa.
Ci sono persone che portano dentro una rabbia silenziosa.
Non è la rabbia di chi vuole distruggere, ma quella — più sottile e dolorosa — di chi ha dovuto costruire la propria vita controvento.
In alcuni adulti con disabilità visiva, quella rabbia nasce da lontano: da famiglie che hanno vissuto paura e dolore, da una società che un tempo isolava invece di includere, da sguardi pietosi che lasciavano ferite invisibili.
È un’emozione che non nasce dal presente, ma dal passato, e che molti si portano dietro come un’eredità difficile da sciogliere.
C’è chi l’ha trasformata in forza, determinazione, autonomia.
E chi, invece, la porta ancora come una corazza: un modo per proteggersi, ma anche un peso che impedisce di aprirsi, di fidarsi, di collaborare.
E così, anche nei contesti di crescita e formazione, si percepisce talvolta quella tensione: la paura di essere derubati di qualcosa — di un’idea, di un riconoscimento, di un’occasione.
Come se la vita fosse una continua lotta per dimostrare di meritare un posto nel mondo.
L’amarezza non appartiene solo al mondo delle persone cosiddette normodotate. L’ho vista, e la vedo ancora oggi, anche in alcuni adulti con disabilità visiva. In passato ho incontrato figure che occupavano ruoli importanti: persone forti ma spesso rigide, segnate anche da un mondo che non le aveva davvero sostenute.
A quelle stesse persone il mondo vedente offriva poca comprensione, perchè anche negli ambienti dedicati alla disabilità, non mancavano giudizi, pettegolezzi e competizioni.
Oggi comprendo da dove provenisse quella durezza, ma non la giustifico più come facevo un tempo; non per mancanza di empatia, ma per rispetto. Scusarli significherebbe provare pena, e la pena non è mai un sentimento che genera rispetto.
Con il tempo, quella pena si è trasformata in distanza — o forse in disincanto — in quanto il rancore non può essere un modello, né un’eredità da trasmettere.
La disabilità, però, può essere anche altro.
Si può essere disabili e felici. Disabili e stimati. Disabili e amati.
Si può scegliere di trasformare la fatica in consapevolezza e la fragilità in empatia.
È un percorso lento, che richiede fiducia e incontro, ma è un cammino reale e possibile.
Credo nella possibilità di costruire una vita piena, fatta di rispetto e di condivisione, nonostante le difficoltà.
Ho scelto di vivere con fiducia e senza negatività, e da questa scelta è nato il CaroAnto: un progetto costruito per condividere valori, esperienze e positività.
Noi CaroAnto, siamo cresciuti in un tempo in cui la disabilità era poco compresa, senza percorsi dedicati o reale ascolto.
Le prove non sono mancate: giudizi, critiche, ostacoli. Eppure sento la nostra forza, la voglia di dare qualcosa alla comunità e la determinazione nel creare un futuro più sereno per i ragazzi che incontriamo nel nostro cammino.
Oggi il CaroAnto è un gruppo solido e fidato, formato da ragazzi che non hanno rabbia da gettare addosso agli altri, ma che desiderano rispetto, tempo, serenità ed entusiasmo.
È questo il messaggio che cerco di trasmettere alle famiglie e ai loro ragazzi: la serenità non è un dono, ma una scelta che si coltiva insieme, ogni giorno.
Il futuro che sogniamo è fatto di persone che non si definiscono attraverso la loro disabilità, ma attraverso la loro umanità; persone che sanno che ognuno può aiutare l’altro.
Persone capaci di empatia, ambizione e ascolto.
Una comunità che non ha paura di guardarsi dentro e di costruire, passo dopo passo, un mondo più giusto, più gentile e più vero — per se stessi e per le generazioni a venire.
Il CaroAnto Amelio APS accoglie solo persone positive o desiderose di esserlo, persone che usano intelligenza e sensibilità per trasformare la negatività in possibilità.
Dott.ssa Carolina Amelio (2025)
Direttrice psico-educativa
CaroAnto Amelio APS
